PARKINSON

Boehringer Ingelheim anunció que la nueva forma farmacéutica de liberación prolongada de pramipexol (Sifrol ER®) de una sola toma diaria ha sido aprobada por la ANMAT para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson temprana y avanzada (EP). La aprobación se basó en los resultados clínicos que demuestran que la nueva forma farmacéutica puede ofrecer la misma eficacia y seguridad que la formulación original que requiere de tres tomas diarias. Además de los estudios clínicos que confirman los beneficios terapéuticos de la nueva forma farmacéutica administrada en una dosis diaria, un estudio más específico demostró que aquellos pacientes medicados con pramipexol (Sifrol®) pueden cambiar con facilidad y rapidez su tratamiento por pramipexol (Sifrol ER®) acción prolongada. La aprobación de esta nueva forma farmacéutica en la Argentina marca un gran paso en el acercamiento a las necesidades del paciente y representa un importante paso para lograr un tratamiento exitoso de la enfermedad.